Библиотека дейтерированных аналогов арахидоновой кислоты
Ссылка на контактную информацию (доступно только для членов группы 'GetOwner')
Код: TO
2688
Дата размещения:
26.11.2019
Активно до:
31.12.2021
Контактная информация
Отделение:
Отделение химии и наук о Земле
Организация:
Государственное научное учреждение "Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси"
ФИО:
Косикова Кристина Николаевна
Email:
info@ifoch.bas-net.by
Телефон:
+375172842373
Ссылка на сайт:
[url]https://ifoch.by/[/url]
| |
|
Описание предложения
Синтезирована полная библиотека изотопологов арахидоновой кислоты, дейтерированных в бис-аллильных положениях, наиболее подверженных окислению. Усиление определенных положений в молекулах полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) позволит управлять патофизиологическими процессами, снижая образование провоспалительных медиаторов и увеличивая образование противовоспалительных продуктов.[br][/br][br][/br]Синтезированный набор соединений позволяет исследовать особенности механизма действия ключевых оксидоредуктаз – циклооксигеназ, липоксигеназ, тромбоксансинтаз, цитохром Р450-зависимых монооксигеназ, катализирующих окисление ПНЖК, в норме и патологии.[br][/br][br][/br]Продемонстрирован существенный физиологический кинетический изотопный эффект при ферментативном окислении различных изотопологов арахидоновой кислоты. Показана возможность биохимической коррекции патологических процессов путем переключения циклооксигеназного пути, продуцирующего провоспалительные простагландины, на липоксигеназный, приводящий к липидному медиатору резольвинового типа – липоксину В4.
Тип технологии
Материал
Инновационные аспекты предложения
Библиотека дейтерированных в бис-аллильных положениях изотопологов арахидоновой кислоты синтезирована впервые в мире.
Где была представлена технология
1. Deuterated arachidonic acids library for regulation of inflammation and controlled synthesis of eicosanoids: An in vitro study / D. V. Chistyakov [et at.] // Molecules. – 2018. – №23 (12). – P. 3331. DOI: 10.3390/molecules23123331.[br][/br]2. FINO2 initiates ferroptosis through GPX4 inactivation and iron oxidation / M. M. Gaschler [et at.] // Nat. Chemical Biology. – 2018. – №14. – P. 507–515.
Текущая стадия развития
НИОК(Т)Р
Классификатор Европейской сети трансфера технологий EEN
Биотехнологии, фармацевтика и косметика
Здравоохранение
Предпочитаемые регионы
Европа
Азия
Предлагаемые формы сотрудничества
Договор НИОК(Т)Р
Поддержка, предоставляемая при передаче технологии
Услуги персонала
|