Виртуальная выставка НАН Беларуси
Просмотр экспонатов
Библиотека дейтерированных аналогов арахидоновой кислоты
Ссылка на контактную информацию (доступно только для членов группы 'GetOwner')
Код: TO
2688

Дата размещения:
26.11.2019

Активно до:
31.12.2021

Контактная информация

Отделение:
Отделение химии и наук о Земле
Организация:
Государственное научное учреждение "Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси"
ФИО:
Косикова Кристина Николаевна
Email:
info@ifoch.bas-net.by
Телефон:
+375172842373
Ссылка на сайт:
[url]https://ifoch.by/[/url]



Описание предложения
Синтезирована полная библиотека изотопологов арахидоновой кислоты, дейтерированных в бис-аллильных положениях, наиболее подверженных окислению. Усиление определенных положений в молекулах полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) позволит управлять патофизиологическими процессами, снижая образование провоспалительных медиаторов и увеличивая образование противовоспалительных продуктов.[br][/br][br][/br]Синтезированный набор соединений позволяет исследовать особенности механизма действия ключевых оксидоредуктаз – циклооксигеназ, липоксигеназ, тромбоксансинтаз, цитохром Р450-зависимых монооксигеназ, катализирующих окисление ПНЖК, в норме и патологии.[br][/br][br][/br]Продемонстрирован существенный физиологический кинетический изотопный эффект при ферментативном окислении различных изотопологов арахидоновой кислоты. Показана возможность биохимической коррекции патологических процессов путем переключения циклооксигеназного пути, продуцирующего провоспалительные простагландины, на липоксигеназный, приводящий к липидному медиатору резольвинового типа – липоксину В4.
Тип технологии
 Материал


Инновационные аспекты предложения
Библиотека дейтерированных в бис-аллильных положениях изотопологов арахидоновой кислоты синтезирована впервые в мире.

Где была представлена технология
1. Deuterated arachidonic acids library for regulation of inflammation and controlled synthesis of eicosanoids: An in vitro study / D. V. Chistyakov [et at.] // Molecules. – 2018. – №23 (12). – P. 3331. DOI: 10.3390/molecules23123331.[br][/br]2. FINO2 initiates ferroptosis through GPX4 inactivation and iron oxidation / M. M. Gaschler [et at.] // Nat. Chemical Biology. – 2018. – №14. – P. 507–515.
Текущая стадия развития
 НИОК(Т)Р

Классификатор Европейской сети трансфера технологий EEN
 Биотехнологии, фармацевтика и косметика
 Здравоохранение

Предпочитаемые регионы
 Европа
 Азия

Предлагаемые формы сотрудничества
 Договор НИОК(Т)Р

Поддержка, предоставляемая при передаче технологии
 Услуги персонала
© Национальная академия наук Беларуси, Инновационная ассоциация "Республиканский центр трансфера технологий"
Besucherzahler
счетчик посещений
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика