14β-(изоксазол-3-ил) метилстероиды: синтез, трансформации и исследование структуры

Описание предложения
Изучено расщепление гетероцикла в разных условиях, установлены критерии селективности реакций, установлены продукты перегруппировок методом 2D ЯМР. Определены пути модификации мостиковых нитростероидов в целях получения соединений с цитостатической активностью, выделены критерии, определяющие биологическую активность у продуктов транс формации мостиковых нитростероидов.[br][/br][br][/br]Обнаружение новых реакций или новых трансформаций в определенном ряду соединений, доказательство структуры новых соединений, установление связи структура – функция, определение специфической биологической активности органических соединений, в частности модифицированных стероидов, являются актуальными на сегодняшний день.

---

Тип технологии
 Процесс


Инновационные аспекты предложения
Впервые исследованы трансформации раскрытия гетероциклического ядра 14β-(изоксазол 3-ил) метилстероидов и цитостатическая активность последних.

Где была представлена технология
1. Хемоселективный синтез 14β-(изоксазол 3-ил) метилстероидов эстранового ряда и их трансформации с раскрытием гетероциклического ядра / А. В. Барановский [и др.] // ЖОрХ. – 2019. – Т. 55, № 2. – C. 252–265.[br][/br]2. Ladyko, А. Structure modification of 14-isoxazolylmethyl steroids / А. Ladyko, А. Baranovsky // Chemistry, structure and function of biomolecules, Minsk, 22–24 May, 2018. – P. 130.

---

Текущая стадия развития
 НИОК(Т)Р

---

Статус прав интеллектуальной собственности
 Секретное know-how

---

Классификатор Европейской сети трансфера технологий EEN
 Биотехнологии, фармацевтика и косметика
 Здравоохранение

---

Предпочитаемые регионы
 Европа
 Азия

---

Предлагаемые формы сотрудничества
 Договор НИОК(Т)Р

---

Поддержка, предоставляемая при передаче технологии
 Услуги персонала