Технология автоматизированной экстракции ДНК

Описание предложения
Крупная глобальная корпорация - всемирно признанный лидер с богатейшим опытом в сфере научного материаловедения и инновационной деятельности в области разработки и внедрения новых материалов - предлагает новую эффективную технологию для выделения ДНК микроорганизмов непосредственно на месте забора клеточного материала.[br][/br]В целом, существующие в настоящее время технологии для выделения ДНК из клеток микроорганизмов довольно часто оказываются трудоемкими, требуют строгого соблюдения всех параметров и условий и высокого уровня специальной подготовки персонала. Примечательной особенностью предлагаемой технологии является то, что на всех ее этапах требуется лишь добавлять жидкости к исследуемому клеточному материалу и контролировать температуру только той емкости, в которой содержатся клетки микроорганизма. Эта особенность позволяет легко автоматизировать технологический процесс с помощью доступного стандартного робототехнического оборудования, предназначенного для работы с жидкостями.[br][/br]Данная патентованная технология была разработана для систем идентификации микроорганизмов и в настоящее время используется в таком оборудовании. Подобная система представляет собой полностью автоматический прибор, в который подают клетки микроорганизмов и в результате получают информацию, основанную на анализе «отпечатков» выделенных ДНК данных организмов. В упомянутом приборе используется описываемая здесь технология для первоначального выделения ДНК из клеток. Оборудование, используемое для данной технологии как самостоятельного, отдельного процесса, было задействовано и в процедурах подготовки ДНК для других видов исследований.[br][/br]Технологические процессы выполняются в три этапа:[br][/br]• (а) термическая обработка клеток микроорганизмов для блокирования активности эндогенной нуклеазы, характерной для клеток;[br][/br]• (б) лизис клеток микроорганизмов для выведения из них ДНК, входящей в состав исследуемых клеток, и инкубация ДНК для ее подготовки к последующей ферментативной активности;[br][/br]• (в) блокирование остаточной активности нуклеазы и протеазы с помощью термической обработки (для денатурации остатков различных видов нуклеазы и протеазы).[br][/br]Возможен четвертый этап, связанный с ферментативным модифицированием ДНК. Его можно проводить в той же емкости, в которой протекали предыдущие реакции.

---

Тип технологии
 Процесс

---

Технические и экономические преимущества
- значительный выход нуклеиновых кислот, экстрагируемых из клеток микроорганизмов непосредственно на месте забора клеточного материала (процесс эффективен для получения неповрежденных нуклеиновых кислот из множества разновидностей бактерий, в т.ч. грам-отрицательных и грам-положительных микроорганизмов);[br][/br]- возможность проведения дальнейшего анализа или реакций непосредственно на месте забора материала;[br][/br]- возможность автоматического выполнения технологических процессов без присутствия человека;[br][/br]- возможность одновременного выполнения множества аналитического исследования материалов;[br][/br]- получение дезоксирибонуклеиновых кислот в концентрациях, достаточных для успешного проведения ряда последующих реакций;[br][/br]- отсутствие необходимости в высококвалифицированном профессиональном обслуживании (в отличие от традиционных методов анализа).

Инновационные аспекты предложения
Традиционные методы экстракции ДНК требуют значительных затрат труда и не предполагают автоматизацию. Предлагаемая технология была полностью автоматизирована с применением несложного стандартного и распространенного лабораторного роботизированного оборудования для пипеточной подачи и дозирования жидкостей и для обеспечения температурного контроля.[br][/br]Технологические операции могут выполняться в автоматическом режиме, без обслуживания людьми; при этом возможна одновременная обработка клеточного материала целыми партиями.[br][/br]Для технического обслуживания не требуется высокая квалификация оператора.

---

Текущая стадия развития
Другое: Технология находится на стадии коммерческого (промышленного) освоения.

---

Статус прав интеллектуальной собственности
 Патент получен

---

Точные сведения о патентованных правах (№ патента, страна, состояние патента)
Данная технология защищена одним патентом США, одним патентом Японии и семью европейскими патентами. Последний патент выдан в 1997 г.

---

Область применения технологии
Предлагаемый процесс полезен во всех случаях, когда из клеток микроорганизмов необходимо выделить нуклеиновые кислоты и очистить их. Альтернативными целями использования выделенных ДНК могут быть изучение реакций амплификации ДНК, проведение ферментативных (энзиматических) манипуляций, маркирование субстратов ДНК, клонирование ДНК и т.д.[br][/br]Предлагаемая технология применима в областях:[br][/br]- диагностических или эпидемиологических исследований, в которых используются методы для дифференциации сходных штаммов бактерий, основанных на исследовании ДНК (в подобных случаях технология используется для подготовки материала образцов к лабораторным исследованиям); [br][/br]- исследований пищевых продуктов (мониторинга состояния пищеперерабатывающих систем для выявления и предотвращения заражения продовольственных продуктов вредными и опасными для здоровья человека бактериями, а также с целью идентификации присутствующих полезных микроорганизмов, например дрожжевых культур).

---

Классификатор Европейской сети трансфера технологий EEN
 Биотехнологии, фармацевтика и косметика
 Здравоохранение

---

Классификатор Европейской сети трансфера технологий IRC
 Биологические науки
 Другие промышленные технологии

---

Классификатор Сети американского коммерческого центра трансфера технологий yet2.com
 Биологические науки
 Медицина

---

Классификатор сети Организации объединенных наций по промышленному развитию
 Санитария и подобные службы

---

Предлагаемые формы сотрудничества
 Лицензирование

---

Поддержка, предоставляемая при передаче технологии
Другое: Продавец данной технологии предоставляет необходимую техническую поддержку.

---

Ссылка на этот профиль: http://ictt.by/ShowRequests/ShowTitlesOffCat.aspx?loc=0&ru=1&id=90