Гель гидроксиапатита. Технология получения Раздел МЕДИЦИНА Отрасль промышленности Клиническая фармакология. Фармация Программа Лекарственные средства Область применения Медицина (травматология, стоматология). Описание Гель гидроксиапатита в виде шприцов инъекционных однократного применения, заполненных гелем гидроксиапатита, по 1 г, 2 г, 5 г, 10 г. Используется в хирургии и стоматологии для имплантации в дефект костной ткани с целью его заполнения. В хирургии: назначают пациентам с переломами, в т.ч. с замедленно срастающимися переломами и ложными суставами длинных трубчатых костей. В стоматологии: применяют при наличии дефектов костного вещества верхней и нижней челюсти, кист челюстных костей и при частичной вторичной адентии (установка дентальных имплантатов). Преимущество геля гидроксиапатита состоит в том, что основным действующим веществом является нанокристаллический гидроксиапатит в гелевой форме, содержащий наименьшее количество примеси трикалцийфосфата, по сравнению с приведенными аналогами. Гель гидроксиапатита обладает повышенной способностью трансформироваться в биологических средах в ионы кальция и фосфаты, обеспечивая лучшее усвоение указанных ионов непосредственно в «зоне интереса» - костной ране по сравнению с порошкообразными формами. Основное вещество: • Гидроксиапатит нанокристаллический [Са10(РО4)6(ОН)2] - (82%-100%) • с примесью трикальцийфосфата Саз(Р04)2 не более 18% Научно-технический уровень Изделия медицинского назначения аналогичного действия в РБ не производятся. Превосходит зарубежные аналоги: «Гидроксиапол» (РФ) и «Остеогенон» (Франция). Получен патент РБ. Экологически безопасный технологический процесс. Степень готовности Изделие рекомендовано к медицинскому применению. Получено регистрационное удостоверение. Наработана первая промышленная серия. Ожидаемый результат Оптимизация процессов репаративной остеорегенерации.. Характеризуется полной биосовместимостью с организмом человека, усиливает пролиферативную активность остеобластов и тормозит функцию остеокластов и процессы репаративного остеогенеза, не представляет опасности для организма человека в целом и для мягких тканей, прилегающих к месту депонирования геля в костной ране. Форма реализации Требуемый объем инвестиций всего: 150 тыс. у.е. Срок окупаемости проекта: 7 лет. Планируется дальнейший выпуск по заявкам.	Организация разработчик   РУПП «Белмедпрепараты» Адрес: 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30 Тел.: (+375 17)228-10-12 Факс: (+375 17)229-37-16 E-mail: medic@belmedpreparaty.com WWW: http://www.belmedpreparaty.com/ Директор:
Разработка сайта: Adashkevich@tut.by © Государственный комитет по науке и технологиям Республики Беларусь, 2007 г.